Dzwon Zygmunta bije https://www.youtube.com/watch?v=5T8_PRaNon4 w chwilach historycznych dla Krakowa i Polski, ale jego występ z powodu coronawirusa (COVID-19) to przesada, może lepiej doinwestować służbę zdrowia na wzór japoński czy koreański, które dały sobie radę z atakiem wirusa. W ramach reakcji na bieżące wydarzenia epidemiologiczne można odwołać się do literatury technicznej , która pośrednio opisuje metody walki z epidemia wirusową.
Patent US5647351 Ventilating system for supplying a patient with respiratory gas and method for triggering the respiratory phases in said system, Dragerwerk AG , Weismann et al. Data patent 15.07.1997 dotyczy układu wentylacyjnego do dostarczania pacjentowi gazu do oddychania i obejmuje urządzenie do pomiaru krzywej przepływu gazu oddechowego i krzywej ciśnienia gazu oddechowego. System zawiera ponadto obwód oceniający, który przełącza między fazami oddechowymi i przetwarza co najmniej krzywą przepływu gazu oddechowego. Obwód oceniający wykorzystuje z góry określone progi wyzwalania krzywej przepływu gazu oddechowego jako wartości do przełączania z jednej fazy oddechowej na drugą. Wynalazek dotyczy także sposobu wyzwalania faz oddechowych we wspomnianym układzie.
FIG.1 jest systemem wentylacyjnym według przykładu wykonania wynalazku; FIG.2 pokazuje wykres przepływu gazu oddechowego (V) w funkcji czasu (t) i wykres ciśnienia; FIG.3 pokazuje wykres przepływu gazu oddechowego i wykres ciśnienia gazu oddechowego układu wentylacyjnego z FIG.1, gdy występuje wyciek gazu oddechowego (P) w funkcji czasu (t), dla układu wentylacyjnego z FIG.1;
FIG.1 przedstawia system wentylacyjny 1 do dostarczania pacjentowi 2 gazu oddechowego przez linię wdechową 3 i do odprowadzania wydychanego gazu przez linię wydechową 4 i zawór PEEP (Positive end-expiratory pressure) 5 prowadzący do wylotu wydechowego 6. Zawór PEEP 5 reguluje ciśnienie wydechowe PE u pacjenta podczas wydechu. Zawór PEEP 5 jest napędzany przez napęd liniowy 7, który jest podłączony linią sygnałową 13 do obwodu analizującego 8 układu wentylacyjnego 1. Linia wdechowa 3 i linia wydechowa 4 łączą się w trójniku Y, 9 z którego wspólna linia oddechowa 10 prowadzi do pacjenta 2. Przewód 10 gazu oddechowego przewodzi gazy oddechowe zarówno dla wdechu, jak i wydechu. Czujnik ciśnienia gazu oddechowego 11 jest podłączony do linii wdechowej 3 w celu pomiaru ciśnienia gazu oddechowego P, a czujnik przepływu gazu oddechowego 12 jest zamontowany w linii gazu oddechowego 10 do pomiaru przepływu gazu oddechowego V. Czujniki (11,12) są połączone odpowiednio przewodami sygnałowymi 13a i 13b z obwodem oceny 8. W związku z tym przepływ gazu oddechowego V należy rozumieć jako zależne od czasu uwalnianie objętości gazu oddechowego, to znaczy objętość na jednostkę czasu. Obwód oceniający 8 zawiera mikroprocesor, który działa jako centralna jednostka sterująca systemu wentylacyjnego 1. Mikroprocesor przechowuje i ocenia sygnały ciśnienia gazu oddechowego dostarczane przez czujnik 11 oraz sygnały przepływu gazu oddechowego dostarczane przez czujnik 12. Mikroprocesor kontroluje również fazy oddechowe i steruje zaworem sterującym przepływem gazu oddechowego 15 w celu dostarczania pacjentowi 2 gazu oddechowego. Przetwornik 14 o pożądanej wartości jest podłączony do obwodu obliczeniowego 8 do dostarczania ciśnienia wdechowego PI i ciśnienia wydechowego PE. Przetwornik 14 pożądanej wartości może być dostosowany przez operatora do wstępnie wybranych wartości PI i PE. Przepływ gazu oddechowego V do pacjenta 2 jest mierzony przez zawór sterujący przepływem gazu oddechowego 15, który jest podłączony do źródła gazu pod ciśnieniem 30. Podczas wdechu zawór sterujący przepływem gazu oddechowego 15 odbiera wartości wejściowe z generatora piłokształtnego 16 w taki sposób, że podczas wdechu obecne jest zadane ciśnienie wdechowe PI, a podczas wydechu, ustalone wydechowe ciśnienie PE jest zapewnione poprzez zawór PEEP 5.
Reasumując sposób według wynalazku polega na uruchamianiu faz oddychania w układzie wentylacyjnym do dostarczania pacjentowi gazu oddechowego podczas faz wdechu i wydechu. Sposób obejmuje następujące etapy: dostosowanie ciśnienia wdechowego PI podczas fazy wdechowej i dostosowanie ciśnienia wydechowego PE podczas fazy wydechowej; pomiar pierwszej krzywej reprezentującej ciśnienie gazu oddechowego; pomiar drugiej krzywej reprezentującej przepływ gazu oddechowego; dostarczenie z góry określonych progów wyzwalania TIL i TEL drugiej krzywej do zastosowania w tworzeniu wartości przełączania do przełączania między fazami; określanie objętościowego VMI gazu oddechowego uśrednionego dla fazy wdechowej i objętościowego VME gazu oddechowego uśrednionego dla fazy wydechowej; określanie średnich wartości ciśnienia wdechowego PI i ciśnienia wydechowego PE; tworzenie pomocniczego wdechowego pomocniczego progu wyzwalającego ZI z co najmniej iloczynu średniego ciśnienia wydechowego PE i różnicy (VMI -VME); tworzenie pomocniczego wydechowego progu wyzwalającego ZE przynajmniej z iloczynu średniego ciśnienia wdechowego PI i różnicy (VMI-VME); przejście z fazy wdechowej na fazę wydechową w odpowiedzi na spadek drugiej krzywej na założony próg wyzwalania (TEL + ZE); i przejście z fazy wydechowej do fazy wdechowej w odpowiedzi na wzrost drugiej krzywej do złożonego progu wyzwalania (TIL + ZI).
PL179214 Zacisk u szczelniający do respiratora, respirator i sposób wytwarzania respiratora MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY, David M Castiglione, Data patentu: 31.08. 2000. Przedmiotem wynalazku jest zacisk uszczelniający do respiratora pasowany i kształtowany w celu zapewnienia dokładnego dopasowania respiratora na nosie człowieka i w obszarze, gdzie nos przechodzi w policzek. Wynalazek obejmuje również nowy respirator i sposób wytwarzania respiratora. Respiratory (nazywane również filtrującymi maskami na twarz) są noszone na drogach oddechowych człowieka z dwóch ogólnych powodów: (1) aby zapobiegać przedostawaniu się skażeń lub zanieczyszczeń do dróg oddechowych użytkownika; oraz (2) aby chronić inne osoby przed narażeniem ze strony patogenów i innych zanieczyszczeń wydychanych przez użytkownika. W pierwszej sytuacji respirator jest noszony w środowisku, gdzie powietrze zawiera cząstki szkodliwe dla użytkownika, np. w warsztacie napraw nadwozi samochodowych. W drugiej sytuacji respirator jest noszony w środowisku, gdzie istnieje duże ryzyko infekcji, np. w sali operacyjnej. Aby zrealizować każdy z podanych powyżej celów, respirator musi mieć możliwość dokładnego dopasowania do twarzy człowieka. Znane respiratory mogą w większości być dopasowywane do konturu twarzy człowieka na policzkach i na podbródku. Jednakże w obszarze nosa występuje radykalna zmiana konturu, co utrudnia uzyskanie dokładnego dopasowania na tej części twarzy użytkownika. Brak uzyskania dokładnego dopasowania umożliwia wchodzenie lub wychodzenie powietrza z wnętrza respiratora bez przechodzenia przez filtr. Kiedy powietrze wdychane i wydychane nie jest filtrowane, zanieczyszczenia mogą dostawać się do dróg oddechowych użytkownika lub też inni mogą być narażeni na zanieczyszczenia wydychane przez użytkownika.
Na załączonym rysunku fig. 1 ilustruje izomeryczny widok z przodu respiratora 10 według wynalazku umieszczonego na nosie i ustach użytkownika, fig. 2 ilustruje widok z boku respiratora 10 według wynalazku umieszczonego na nosie i ustach użytkownika, fig. 3 ilustruje widok z przodu zacisku 12 na nos według wynalazku, zaś fig. 3a-3c ilustrują alternatywne przykłady realizacji zacisków 12′, 12″ i 12 według przedmiotowego wynalazku.
W praktycznej realizacji wynalazku przewidziany jest respirator 10, jak pokazano na fig. 1 i 2, który ma zacisk 12 uszczelniający przymocowany do korpusu 14 respiratora, aby korpus 14 respiratora został dopasowany dokładnie do nosa użytkownika w obszarze, gdzie nos przechodzi w policzek oraz w górnej części policzka poniżej każdego oka. Określenie „respirator” jest tu użyte w sensie rodzajowym dla oznaczenia urządzenia filtrującego, które pasuje na nos i usta człowieka, a określenia „pasuje dokładnie” lub „dokładne dopasowanie” oznaczają, że pomiędzy respiratorem a twarzą użytkownika zapewnione jest dopasowanie zasadniczo szczelne dla powietrza. Do korpusu 14 respiratora przymocowane są pasy zwymiarowane tak, aby przechodziły za głową użytkownika pomagając w zapewnieniu dokładnego dopasowania do twarzy użytkownika. Jak pokazano zwłaszcza na fig. 3, zacisk 12 uszczelniający ma nieliniowy pas 18, który ma pierwsze i drugie skrzydło 20 i 22 oraz sekcję środkową 24 usytuowaną pomiędzy pierwszym a drugim skrzydłem 20 i 22. Ta sekcja środkowa 24 jest skonfigurowana tak, ze przebiega ona na grzbiecie nosa osoby noszącej respirator (fig. 1 i 2). Sekcja środkowa 24 zawiera pierwszy i drugi ramkowy człon 23 i 25′, które odchodzą odpowiednio od pierwszego i drugiego skrzydła 20 i 22. Ramkowe człony 23 i 25 są połączone ze sobą centralnie w sekcji środkowej 24. Określenie „połączone ze sobą” oznacza, że te człony ramkowe są połączone ze sobą niekoniecznie bezpośrednio.
Patent US7849854B2 Portable drag compressor powered mechanical ventilator, Bird Products Corporation, DeVries et al., Data Patentu 14.12.2010, przedstawia konstrukcje respiratora zawierającą rotacyjną sprężarkę, która na początku każdej fazy wentylacji wdechowej jest przyspieszana do określonej prędkości obrotowej, aby zapewnić pożądany przepływ gazu wdechowego, a następnie jest zatrzymywana lub zwalniana do przepływu podstawowego poziom, aby umożliwić wystąpienie fazy wentylacji wydechowej. Urządzenie wentylacyjne jest małe i wystarczająco lekkie, aby można je było stosować w aplikacjach przenośnych. Respirator jest wystarczająco energooszczędny, aby mógł działać przez dłuższy czas na bateriach wewnętrznych lub zewnętrznych. Zapewnione jest również urządzenie do mieszania tlenu, które wykorzystuje zawory elektromagnetyczne o określonych rozmiarach otworów do mieszania pożądanych ilości tlenu z przepływem gazu wdechowego.
FIG.1 jest podstawowym schematem ideowym systemu wentylacyjnego według niniejszego wynalazku zawierającego: a) urządzenie wentylacyjne ze sprężarką rotacyjną, b) opcjonalne urządzenie do mieszania powietrza z tlenem; oraz c) sterowalny zawór wydechowy, oraz d) programowalny sterownik lub centralna jednostka przetwarzająca (CPU), która działa w celu kontrolowania i koordynowania funkcjonowania respiratora, aparatu do mieszania tlenu i zaworu wydechowego; FIG.2 jest szczegółowym schematem ideowym systemu wentylatora według wynalazku; FIG.3 jest widokiem z przodu panelu sterowania preferowanego systemu wentylacyjnego według wynalazku; FIG. 4-10 są widokiem perspektywicznym sprężarki rotacyjnej oraz jej elementów z przekrojami, według wynalazku;. FIG. 11(a-e) są wzdłużnym przekrojem preferowanego zaworu wydechowego oraz widokami perspektywicznymi części zaworu wydechowego według wynalazku; FIG. 12 jest graficznym przykładem danych przepływ w funkcji prędkości w funkcji ciśnienia wygenerowanych dla preferowanego zaworu wydechowego, wraz z obliczonym na ich podstawie algorytmem charakterystyki zaworu wydechowego.
W odniesieniu do FIG. 1-2, mechaniczny system wentylacji 10 według niniejszego wynalazku ogólnie zawiera: a) programowalny sterownik mikroprocesorowy 12, b) urządzenie wentylacyjne 14, c) opcjonalne urządzenie do mieszania tlenu 16 oraz d) urządzenie z zaworem wydechowym 18. Który jest najlepiej realizowany jako przenośny system zasilany baterią. Urządzenie wentylacyjne 14 zawiera sprężarkę turbinową 30, która jest napędzana silnikiem elektrycznym 102. W odpowiedzi na sygnały sterujące otrzymane z kontrolera 12 wirnik z łopatkami w sprężarce 30 będzie podlegał obrotowi przez ściśle kontrolowane okresy czasu i / lub w ramach ściśle kontrolowanych parametrów, aby zapewnić przepływ gazu wdechowego przez linię 22 do pacjenta PT. Opcjonalne urządzenie 16 do mieszania tlenu może być wykorzystane do wzbogacenia zawartości tlenu we wdechowym przepływie gazu zapewnianym przez urządzenie 14 z wentylatorem z kompresorem. Preferowane urządzenie 16 do mieszania tlenu zawiera wiele (korzystnie pięć (5)) zaworów elektromagnetycznych 52, z których każdy ma otwór o ograniczonym przepływie o określonej wielkości. Elektrozawory 52 są umieszczone równolegle między kolektorem 26 dopływu tlenu a kolektorem 28 wypływu tlenu. Sterownik 12 jest zaprogramowany do otwierania i zamykania poszczególnych zaworów elektromagnetycznych 52 na określone okresy czasu, aby zapewnić odmierzony przepływ tlenu przez kolektor wylotowy tlenu 28 do akumulatora 54. Powietrze z otoczenia jest wciągane przez przewód 24 i filtr 50 do akumulatora 54, gdzie powietrze z otoczenia łączy się z odmierzonym dopływem tlenu, aby zapewnić wzbogacony w tlen przepływ wdechowy zawierający zalecane stężenie tlenu (FIO2). Powietrze z otoczenia jest wciągane przez przewód 24 i filtr 50 do akumulatora 54, gdzie powietrze z otoczenia łączy się z odmierzonym dopływem tlenu, aby zapewnić wzbogacony w tlen przepływ wdechowy zawierający zalecane stężenie tlenu (FIO2).
Zasadniczo wentylatory mechaniczne zapewniają powtarzalny cykl przepływu wentylacyjnego, przy czym każdy taki powtarzalny cykl jest podzielony na dwie fazy – fazę wdechową, a następnie fazę wydechową. Faza wdechowa cyklu respiratora charakteryzuje się przepływem wdechowego przepływu gazu wdechowego przez obwód respiratora do płuc pacjenta. Faza wydechowa cyklu deflację płuc. Wydychany gaz jest odprowadzany z obwodu wentylatora, zwykle przez zawór wydechowy. U pacjenta, którego płuca i muskulatura klatki piersiowej wykazują normalną podatność, wydech jest zwykle dozwolony spontanicznie bez mechanicznej pomocy respiratora. Zakończenie” lub „cykl” fazy wdechowej cyklu respiratora odnosi się do punktu, w którym przepływ wdechowy zostaje zatrzymany, a respirator i / lub pacjent mogą „przełączyć się” na fazę wydechową. W zależności od ustawień sterowania respiratorem zakończenie fazy wdechowej może być spowodowane przez respirator lub pacjenta. Zmienne i / lub parametry, które są wykorzystywane do zakończenia fazy wdechowej obejmują: czas; szczytowe ciśnienie w drogach oddechowych; i / lub objętość oddechowa (Vt).
Czasami pożądane jest, aby wentylatory mechaniczne były wyposażone w aparat do mieszania tlenu z powietrzem w celu wzbogacenia tlenu w wdechu. Normalne powietrze w pomieszczeniu ma zawartość tlenu (FiO2) wynoszącą 21%. W praktyce klinicznej często pożądane jest wentylowanie pacjentów tlenem FiO2 od 21% do 100%. Tak więc pożądane jest, aby wentylatory mechaniczne zawierały układy do mieszania określonych ilości tlenu z otaczającym powietrzem w celu zapewnienia zalecanego wzbogaconego w tlen FiO2. Zazwyczaj wentylatory z cyklem objętościowym, które wykorzystują aparat do przemieszczania objętości, mają wbudowane mechanizmy mieszania tlenu, w których sprężony tlen jest łączony z powietrzem otoczenia w celu wytworzenia wybranego FiO2, gdy oba gazy są wciągane do komory wypierania podczas fazy wydechowej cyklu wentylatora. Wentylatory objętościowe z cyklami objętościowymi wyposażone są w inne układy mieszania powietrza z tlenem w celu mieszania pożądanych względnych objętości tlenu i powietrza oraz w celu dostarczenia takiej mieszaniny tlenu i powietrza przez obwód wdechowy respiratora.
Regulacja / kontrola ciśnienia wydechowego – tryby ciśnienia wydechowego, które są często stosowane w praktyce klinicznej to : Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych (CPAP) stosuje się w okresach spontanicznego oddychania przez pacjenta. Ten tryb wentylacji charakteryzuje się utrzymywaniem stale dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych zarówno w fazie wdechowej, jak i wydechowej w spontanicznym cyklu oddychania pacjenta; Dodatnie końcowe ciśnienie wydechowe (PEEP); gdzie określony poziom nadciśnienia jest utrzymywany w drogach oddechowych na końcu fazy wydechowej cyklu. Zazwyczaj osiąga się to przez kontrolowanie zaworu wydechowego, tak że zawór wydechowy może się otworzyć tylko do momentu, gdy ciśnienie w obwodzie spadnie do wcześniej wybranego poziomu dodatniego, w którym to momencie zawór wydechowy zamyka się ponownie, aby utrzymać wstępnie wybrane dodatnie ciśnienie wydechowe (PEEP).
Przedmiotem zgłoszenia patentowego P_416575_Opis_zgłoszeniowy Sposób wykrywania wirusa grypy oraz czujnik impedancyjny do wykrywania wirusa grypy, SENSDX SA, NIDZWORSKI DAWID et al., Data zgłoszenia : 2016-03-22 jest elektroda diamentowa domieszkowana borem (BDD-Boron Doped Diamond) do wykrywania białka M1 wirusa grypy zawierająca: warstwę organiczną zawierającą ugrupowania arylowe kowalencyjnie związane z diamentową powierzchnią elektrody (BDD), utworzoną w procesie elektrochemicznej redukcji soli diazoniowej kwasu 4-aminobenzoesowego na powierzchni elektrody (BDD) oraz warstwę detekcyjną zawierającą: przeciwciała anty-M1 wirusa grypy naniesione na warstwę organiczną elektrody (BDD) i związane z ugrupowaniami arylowymi warstwy organicznej w procesie inkubowania elektrody (BDD) w roztworze zawierającym przeciwciała anty-M1 wirusa grypy; oraz albuminy surowicy bydlęcej (BSA- bovine serum albumin) naniesione na warstwę organiczną elektrody (BDD) w procesie inkubowania elektrody (BDD) w 0,5%-owym roztworze (BSA) w 0,1 M PBS. Przedmiotem zgłoszenia jest także czujnik impedancyjny do wykrywania białka M1 wirusa grupy oraz sposób wykrywania białka M1 wirusa grupy w próbce biologicznej. P_416575_Rysunki_zgłoszeniowe
Przedstawiony wynalazek opisuje ultraczuły, uniwersalny czujnik do wykrywania wirusa grypy w biologicznych próbkach pobranych od pacjentów, w tym: od Iudzi lub zwierząt, korzystnie pobranych od pacjentów w postaci, przykładowo, płynu, wymazu, lub próbki wykrztusiny, pobranych z organizmu pacjenta, bez potrzeby ponownego wprowadzenia do tego organizmu. Czujnik według niniejszego wynalazku stanowi system do pomiaru elektrochemicznej impedancji próbki biologicznej. Czujnik może mieć postać konwencjonalnego miernika elektrochemicznej spektroskopii impedancyjnej EIS (ang.Electrochemical Impedance Spectroscopy), zawierającego komórkę elektrochemiczną z elektrodami do zanurzania w elektrolicie, potencjostatu oraz analizatora odpowiedzi częstotliwościowej FRA (ang. Frequency Response Analyzer), który wykorzystuje sygnał sinusoidalny oraz analizuje odpowiedź systemu w celu wyznaczenia impedancji, przy czym elektrochemiczna komórka czujnika zawiera, jako elektrody roboczą, elektrody diamentu domieszkowanego borem BDD (ang.Boron-Doped Diamond) o powierzchni modyfikowanej przeciwciałami polikionalnymi: anty-M1. Elektrochemiczna komórka czujnika może mieć różną konfiguracje układu elektrod, a korzystnie, elektrochemiczna komórka czujnika może zawierać trzy elektrody: elektrody roboczą, która jest elektrodą BDD modyfikowaną białkiem anty-M1, odpowiednią przeciwelektrodę niezbędną do zamknięcia obwodu elektrycznego, taką jak na przykład elektroda platynowa (Pt), oraz odpowiednią elektrodę odniesienia jako elektrody względem której ustalany jest potencjał elektrody roboczej, taką jak na przykład elektroda Ag/AgC1/0,1 M KCI.
Wykorzystanie elektrody BDD, o powierzchni modyfikowanej poliklonalnymi przeciwciałami anty-M, jako elektrody roboczej konwencjonalnej elektrochemicznej komórki miernika EIS, umożliwia szybką, ultraczułą analizę próbki biologicznej za pomocą tego czujnika — mającą na celu detekcje wirusa grypy w badanej próbce. Z kolei zgłoszony sposób wykrywania białka M1 wirusa grypy w próbce biologicznej polega na tym, że w roztworze próbki biologicznej inkubuje się elektrody wskaźnikową miernika elektrochemicznej spektroskopii impedancyjnej (EIS) zawierającą: warstwę diamentową domieszkowaną borem (BDD); oraz warstwę organiczną zawierającą ugrupowania arylowe kowalencyjnie związane z diamentową powierzchnią elektrody, domieszkowanej borem (BDD), utworzoną w procesie elektrochemicznej redukcji soli diazoniowej kwasu 4-aminobenzowesowego na powierzchni warstwy diamentowej domieszkowanej borem (BDD); oraz warstwę detekcyjną zawierającą: przeciwciała anty-M1 wirusa grypy naniesione na warstwę organiczną elektrody BDD i związane z ugrupowaniami arylowymi warstwy organicznej w procesie inkubowania elektrody BDD w roztworze zawierającym przeciwciała anty-M1 wirusa grypy; oraz albuminy surowicy bydlęcej (BSA) naniesione na warstwę organiczną elektrody BDD w procesie inkubowania elektrody BDD w 0,5%-owym roztworze BSA w 0,1 M PBS;
– a następnie kontaktuje się powierzchnie elektrody wskaźnikowej czujnika EIS z elektrolitem i prowadzi się pomiar elektrochemicznej spektroskopii impedancyjnej (EIS) z rejestracją wyników pomiaru;
– po czym porównuje się uzyskane wyniki pomiaru z wynikami pomiaru EIS zarejestrowanego w tych samych warunkach dla elektrody inkubowanej w roztworze próbki nie zawierającej białka M1 wirusa grypy.
WNIOSKI
Układ wentylacyjny według wynalazku US5647351 służy do dostarczania pacjentowi gazu do oddychania podczas wdechowej i wydechowej fazy oddychania. System wentylacyjny obejmuje: urządzenie do pomiaru ciśnienia do pomiaru pierwszej krzywej przedstawiającej ciśnienie gazu oddechowego; urządzenie do pomiaru przepływu do pomiaru drugiej krzywej reprezentującej przepływ gazu oddechowego; środki zaworowe do zapewniania określonych ciśnień gazu oddechowego podczas faz wdechowych i wydechowych; obwód oceniający do przetwarzania krzywych i do sterowania elementami zaworowymi w celu przełączania między fazami w zależności od określonych progów wyzwalania TIL i TEL drugiej krzywej; oraz obwód oceniający, zawierający środki do wykonania operacji logicznej zgodnie z wcześniej określoną funkcją między pierwszą i drugą krzywą podczas faz wdechowych i wydechowych, aby utworzyć wdechowy pomocniczy próg wyzwalający ZI i wydechowy pomocniczy próg wyzwalający ZE oraz dodać pomocniczy wyzwalacz progi (ZI i ZE) odpowiednio do progów wdechowych i wydechowych (TIL i TEL), aby utworzyć złożone progi wyzwalające (TIL + ZI) i (TEL + ZE) do sterowania przełączaniem między fazami.
Respirator według wynalazku PL179214, zawiera korpus respiratora dostosowany do założenia co najmniej na nos i usta człowieka oraz zacisk uszczelniający w postaci pasa giętkiego materiału, przymocowany do korpusu respiratora pomagający w zakładaniu respiratora na twarz człowieka. W respiratorze tym zacisk uszczelniający jest w postaci nieliniowego pasa, który ma pierwsze i drugie skrzydło oraz sekcję środkową posiadającą pierwszy i drugi człon ramkowy połączone ze sobą i przymocowane odpowiednio do pierwszego i drugiego skrzydła, w którym sekcja środkowa jest skonfigurowana tak, że po założeniu respiratora przebiega na grzbiecie nosa człowieka, przy czym zacisk uszczelniający w rzucie na płaszczyznę XY i w widoku z przodu ma również pierwsze, drugie i trzecie przegięcie usytuowane odpowiednio pomiędzy pierwszym skrzydłem a sekcją środkową, pośrodku w sekcji środkowej i pomiędzy sekcją środkową a drugim skrzydłem.
Wynalazek US7849854 dotyczy w szczególności mechanicznego urządzenia wentylacyjnego, które zawiera sprężarkę rotacyjną do dostarczania przerywanego przepływu gazu wdechowego przez wielokrotne przyspieszanie i zwalnianie wirnika sprężania na początku i na końcu każdej fazy wdechowej. Przed rozpoczęciem każdej fazy wentylacji wdechowej sprężarka rotacyjna jest zatrzymywana lub obracana z podstawową prędkością obrotową. Po rozpoczęciu fazy wdechowej sprężarka rotacyjna jest przyspieszana do większej prędkości w celu zapewnienia pożądanego przepływu gazu wdechowego. Pod koniec każdej fazy wdechowej prędkość obrotowa sprężarki jest zmniejszana do prędkości podstawowej lub jest zatrzymywana aż do rozpoczęcia następnej fazy wentylacji wdechowej. Pracą urządzenia steruje programowalny kontroler , który steruje czasem pracy i prędkością obrotową sprężarki. Ponadto sterownik można zaprogramować tak, aby powodował, że sprężarka działa w różnych trybach wentylacji i różnych rodzajach oddechu, jak to ma zastosowanie w nowoczesnej praktyce klinicznej. Respirator zawiera przetwornik przepływu wydechowego do dokładnego pomiaru przepływu wydechowego pacjenta, który można wykorzystać do określenia objętości wydychanej i pożądanego uruchomienia przepływu wdechowego. W przykładzie wykonania przetwornik przepływu wydechowego jest uformowany integralnie z zaworem wydechowym. Aby zapewnić dokładność działania przetwornika, w przykładzie wykonania szczególne cechy operacyjne każdego przetwornika przepływu są przechowywane w pamięci, najlepiej w transponderze o częstotliwości radiowej zamontowanym w zaworze wydechowym w celu przesłania szczegółowych informacji o kalibracji przetwornika przepływu wydechu do sterownika . Ponadto, szczególna konstrukcja i montaż przetwornika przepływu w zaworze wydechowym jest specjalnie zaprojektowany w celu zminimalizowania niedokładności wykonania.
Przedmiotem zgłoszenia patentowego P.416575 jest czujnik impedancyjny do wykrywania białka M1 wirusa grupy, oraz sposób wykrywania białka M1 wirusa grupy w próbce biologicznej. Firma SensDx , która od lat działa w obszarze diagnostyki medycznej, opracowuje i rozwija technologię testów diagnostycznych dla ludzi i zwierząt, które precyzyjnie, w warunkach domowych, wykrywają rodzaje określonych patogenów ( bakterii i wirusów). Celem projektu, który jest przedmiotem w/w zgłoszenia jest opracowanie i optymalizacja technologii wytwarzania elektrod czujników biochemicznych, które umożliwią szybkie i jednoznaczne określenie obecności czynników chorobotwórczych, zapewniając jednocześnie pełną biokompatybilność i dużą czułość. Zaletą rozwiązania ma być zmniejszenie kosztów diagnostyki, a tym samym zwiększenie dostępność stosowanych testów.
Specjaliści z Małopolskiego Centrum Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego pracują nad szybkimi testami diagnozującymi koronawirusa, które mogłyby być przeprowadzane poza laboratorium. https://oko.press/szybki-test-na-koronawirusa-powstaje-w-krakowie/?u=true. Uczelnia od stycznia współpracuje z firmą SensDX, która stworzyła sensory bioelektryczne, pozwalające np. na wykrywanie wirusa grypy. „Obecnie współpracująca z nami firma próbuje stworzyć bioelektryczny sensor, który w momencie pojawienia się białka wirusowego wyśle sygnał. Komputer analizujący dane będzie w stanie wykryć i rozpoznać ten sygnał. Takie sensory trafią do nas, a my sprawdzimy, jak działają w warunkach »bojowych«. Upewnimy się, czy sensor jest w stanie rozpoznać Coronawirusa (COVID-19) i czy ostateczny wynik nie jest przekłamany. Jeśli wyniki będą zgodne z rzeczywistością, będziemy mogli ogłosić sukces” – tłumaczą naukowcy.
W ramach wstępu do teorii sztucznego wspomagania wentylacji płuc polecam artykuł prof. Piotra Augustyniaka „Wspomaganie wentylacji – AGH” http://galaxy.uci.agh.edu.pl/~eam/start/rozdzialy/nowe_rozdz.33.Wspomaganie%20wentylacji.pdf
Natomiast jako ilustracje dostępnych konstrukcji respiratorów można dołaczyc materiał filmowy VOCSN Hands On Demonstration https://www.youtube.com/watch?v=9pXpny4f0fk,
według którego opracowana I opatentowana konstrukcja integruje pięć oddzielnych urządzeń medycznych, w tym: respirator, koncentrator tlenu, asystent kaszlu, odsysania i nebulizator, w jednym wielofunkcyjnym respiratorze. Jako ciekawostkę należy odnotować polecenie Prezydenta Trumpa do uruchomienia produkcji w/w respiratora przez koncern GM w ramach akcji uzupełnienia braków respiratorów oddechowych w szpitalach USA.
Pełna wersja artykułu Coronavirustotal